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Wir entdecken die Diskrepanz zwischen den Extremwerten der durch RBD-Mutationen verursachten Verstärkung und Abschwächung der Bindungen mit Antikörpern und dem Angiotensin-konvertierenden Enzym 2 (ACE2), was darauf hindeutet, dass sich SARS-CoV-2 in einem fortgeschrittenen Stadium der Evolution für die menschliche Infektion befindet, während das menschliche Immunsystem in der Lage ist, optimierte Antikörper zu produzieren. Diese Entdeckung bedeutet leider auch, dass die derzeitigen Impfstoffe und Antikörpermedikamente anfällig für neue Mutationen sind. Unsere Vorhersagen wurden durch den Vergleich mit mehr als 1400 tiefen Mutationen auf der RBD des S-Proteins validiert. Unsere Ergebnisse zeigen, dass es dringend notwendig ist, neue mutationsresistente Impfstoffe und Antikörper zu entwickeln und sich auf saisonale Impfungen vorzubereiten.