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Neu veröffentlichte Pfizer-Dokumente zeigen, dass bei Tierversuchen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftraten.
„In der männlichen 100-µg-mRNA-Gruppe wurde etwa 24 Stunden nach der Verabreichung bei Tier 021M eine verminderte Aktivität, Ungepflegtheit, braune Flecken auf der Schnauze und unregelmäßige Atmung festgestellt. Bei allen übrigen Tieren wurde eine Abnahme des Körpergewichts festgestellt (ca. 16 g, was einer Verringerung des Körpergewichts um ca. 7 % entspricht), und die Futterhüpfer schienen unberührt zu bleiben. Etwa 30 Stunden nach der Verabreichung der Dosis war Tier 021M außerdem piloerekt, bucklig und überempfindlich gegenüber Lärmreizen. Tier 021M wurde auf humane Weise getötet, und die durchgeführte diagnostische Nekropsie ergab einen Befund in der Leber (auffällige lobuläre Architektur). Darüber hinaus waren die Tiere 019M und 020M ab etwa 30 Stunden nach der Verabreichung bucklig und piloerekt. In der männlichen Gruppe mit 50 µg mRNA wurden nach der Verabreichung und während der gesamten Dauer der Studie bei keinem der Tiere unerwünschte Wirkungen festgestellt. In der weiblichen Gruppe mit 50 µg mRNA wurde bei Tier 042F etwa 30 Stunden nach der Verabreichung eine verminderte Aktivität und eine unregelmäßige Atmung festgestellt. 48 Stunden nach der Verabreichung war Tier 042F zusätzlich bucklig und piloerekt.“

https://www.thegatewaypundit.com/2022/03/fda-releases-thousands-pages-documents-related-experimental-covid-19-vaccines-foia-request-animal-studies-showed-adverse-affects/