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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt, den Impfstoff COVID-19 von Novavax mit einer Warnung vor zwei Arten von Herzentzündungen zu versehen – eine zusätzliche Belastung für eine Impfung, die sich bisher nicht durchsetzen konnte.
Die Herzerkrankungen – Myokarditis und Perikarditis – sollten als neue Nebenwirkungen in der Produktinformation des Impfstoffs Nuvaxovid aufgeführt werden, da nur eine kleine Anzahl von Fällen gemeldet wurde, so die EMA am Mittwoch.
Im Juni wies die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration auf das Risiko von Herzentzündungen durch den Novavax-Impfstoff hin.
Nach Angaben des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten wurden in Europa seit der Markteinführung im Dezember jedoch nur rund 250 000 Dosen Nuvaxovid verabreicht.