„Die Liste der längst widerlegten Behauptungen zur Wirkweise der mRNA-Präparate ist lang: Der Impfstoff verbleibt nicht an der Einstichstelle, die Produktion von Spike-Proteinen im Körper endet nicht innerhalb weniger Tage, das Impf-Spikeprotein ist nicht harmlos, die Qualität der Präparate wird nicht streng kontrolliert – es fällt vielen Bürgern schwer, die stetige Verharmlosung der schlecht erforschten Vakzine seitens Politik und medizinischem Establishment nur als fahrlässig und nicht als böswillig zu interpretieren. Dennoch geht die Desinformation bis heute weiter und auch die “angepassten” mRNA-Vakzine erhalten weiter Zulassungen und werden von den zuständigen Kommissionen für die Bevölkerung oder zumindest Teile von ihr empfohlen.

Dr. Thomas Binder verfasste nun einen Gastbeitrag für die Schweizerische Ärztezeitung, in der er darlegt, dass die mRNA-Technologie seiner Ansicht nach als Ganzes verboten gehört. Er erörtert die schädlichen Mechanismen der Covid-Gentherpeutika:

„Gegen C-19 «impfende» Ärzte injizieren den Bauplan für die Produktion eines körperfremden Antigens, eine Prodrug, ohne Kontrolle darüber zu haben, welche Zellen dieses in welcher Dosis wie lange exprimieren. Dabei hatte Paracelsus im 16. Jahrhundert gesagt: «Allein die Dosis macht, dass ein Ding (k)ein Gift sei.» Schon, weil die effektiv wirksame Dosis des exprimierten Proteins unbekannt ist und interindividuell stark schwankt, hätten mRNA-«Impfstoffe» nie zugelassen werden dürfen.

Schlimmer: Die Zellen, die das körperfremde Protein exprimieren und dann an ihrer Oberfläche präsentieren, werden vom Immunsystem fälschlicherweise als körperfremd erkannt und in einer Autoimmunreaktion, ähnlich der Transplantatabstossung, zerstört. Würden dieses nur regenerationsfähige Skelettmuskelzellen exprimieren, wäre dies unproblematisch. Die LNP sind aber derart gewählt, dass sie die mRNA in jede Körperzelle einschleusen, auch von Herz, Hirn, Embryo und Fetus.

Schlimmer: Weil physiologische Dosen keine relevante Immunantwort induzierten, wurde eine horrende Dosis mRNA gewählt, die nicht nur ein paar Zellen zerstört, sondern derart viele, dass dies zu schweren Erkrankungen und zum Tod führen kann.

Schlimmer: Die gewählten LNP und das gewählte Antigen sind selbst toxisch.

Der Gipfel des Wahnsinns: Kevin McKernan hat Kontamination mit bis zu einem Drittel funktionaler bakterieller Plasmid-DNA aus dem Herstellungsprozess nachgewiesen, welche die von Pathologen nachgewiesene Spike-Expression über Jahre erklärt. Schliesslich ist noch nicht ausgeschlossen, dass die DNA in das Genom integriert und sogar an Nachkommen vererbt werden kann.“

Dr. Thomas Binder wirft in Anspielung auf den Präsidenten der Eidgenössischen Impfkommission, Prof. Christoph Berger, abschließend die Frage auf, ob den Vorsitz der Kommission nicht besser ein “mit gesundem Menschenverstand ausgestatteter Laie” geben sollte.

Gesunden Menschenverstand vermissen in diesen Positionen zahlreiche kritische Bürger weltweit: Auch der Chef der deutschen STIKO sorgte wiederholt für Empörung, etwa weil er auch in Anbetracht der heute bekannten verheerenden Nebenwirkungen wieder Empfehlungen für die mRNA-Gentherapeutika aussprechen würde (Report24 berichtete). Einer Impfgeschädigten empfahl er durch die Blume, die Impfung als Ursache ihrer Gesundheitsprobleme zu verschweigen (auch darüber berichteten wir), um medizinisch behandelt zu werden. Für wen setzt man sich hier ein – für die Menschen oder die Pharmaindustrie?“

Mediziner warnt in Ärztezeitung: Warum die gesamte mRNA-Impfstoff-Plattform verboten werden muss

„Prof. Fukushimas Erklärung auf der Pressekonferenz (Nr.1), Tokio, 7. September 2023: „Als Arzt und Wissenschaftler bin ich mir sehr bewusst, dass wir uns in einer ernsthaften Krise befinden. Man könnte sogar sagen, diese Krise hat gerade erst begonnen.

Es handelt sich um eine Krise der Demokratie. Das Recht der Bürger auf Zugang zu Informationen wird systematisch untergraben. Die Regierung zeigt eine schamlose Haltung und missachtet weiterhin grundlegende Menschenrechte wie das Recht, nach Glück zu streben, und das Recht auf Leben, die in der japanischen Verfassung verankert sind.

Das ist absolut unannehmbar.

Wie Sie aus den Ihnen ausgehändigten Dokumenten entnehmen können, haben seriöse Wissenschaftler auf akademischen Konferenzen zahlreiche Fälle von Impfschäden und Verletzungen dokumentiert.

Die Zahl der gemeldeten Impfschäden geht in die Hunderte. Diese Situation ist mehr als ungewöhnlich; so etwas hat es noch nie gegeben.

Die Schäden, die durch Impfstoffe verursacht werden, sind keine gewöhnlichen Arzneimittelschäden. Eine gänzlich unfertige Substanz, ein sogenanntes Nukleinsäure-Präparat, das eigentlich kein Medikament ist, wurde an die Öffentlichkeit verteilt.

Das Resultat? Ich wage zu behaupten, es handelt sich um ‚Mord‘. Man könnte sogar sagen, ein Massaker hat stattgefunden. Es ähnelt mehr einem Holocaust, verursacht durch eine Biowaffe.

Was passiert nun? Ein unausgereiftes und schlecht entwickeltes Produkt wurde in die Welt entlassen. Milliarden an öffentlichen Geldern wurden für dieses unausgereifte Produkt verschwendet.

Unter diesen Bedingungen glaube ich ernsthaft, dass die ‚raison d’être‘ (Daseinsberechtigung) von Wissenschaftlern, Ärzten und Bürgern nun auf dem Prüfstand steht.

Daher möchte ich verkünden, dass die Leitprinzipien unserer Gruppe, die ich als die Seele der Studiengruppe für Impfstoffprobleme (Vaccine Problem Study Group) bezeichnen würde, wie folgt sind:

• Der Patient steht an erster Stelle.
• Fakten, wie sie sind.
• Der Realität ins Auge sehen.
• Die ‚Raison d’être‘ (Daseinsberechtigung) von Ärzten und Wissenschaftlern.

Jetzt werden wir die offizielle Mission der Studiengruppe für Impfstoffprobleme (Vaccine Problem Study Group) vorstellen. Wir werden das Nach-Impf-Syndrom untersuchen, das international als ‚unerwünschte Arzneimittelreaktion‘ klassifiziert ist.

Es ist höchste Zeit, den vom Nach-Impf-Syndrom betroffenen Patienten eine angemessene medizinische Versorgung zukommen zu lassen.“

Prof. Fukushima nennt es Mord: Der skandalöse Missbrauch von Impfstoffen!

„Dr. Clare Craig hat auf X eine interessante Grafik mit den altersstandardisierten Sterblichkeitsraten für Deutschland, Kanada, Südkorea und Australien geteilt. Wie man anhand der kolorierten Flächen auf den Diagrammen deutlich erkennt, hatte beispielsweise Deutschland sogar noch während der ersten Monate der sogenannten “Pandemie” eine extrem niedrige Sterblichkeitsrate im unteren Bereich des normalen Feldes. Diese stieg dann im Winter 2020/2021 (erwartungsgemäß) an und stieg dann weiter – anstatt wie zu erwarten über die wärmeren Monate wieder zu sinken.

„In Kanada, welches ebenfalls stark auf die Verabreichung der experimentellen Covid-Impfstoffe setzte, bietet sich mit dem Start der allgemeinen Impfkampagnen ein sehr ähnliches Bild. Im von der WEF-Marionette Justin Trudeau geführten Land, welches die Menschen noch extremer zur Gentherapierung drängte als die Bundesrepublik, schoss die Sterblichkeit sogar schon deutlich früher über die Normalwerte hinaus. Aber auch in Australien und Südkorea, die ebenfalls einen großen Druck auf die Menschen ausübten, um diese zur Vakzinierung zu drängen, sieht es nicht besser aus.“

Das Bild von “Mortality Watch” für Deutschland, Österreich und die Schweiz zeigt sehr ähnliche Daten. Allerdings scheint sich bei den Eidgenossen die Sterblichkeit (wohl auch wegen der geringeren Bereitschaft für die “Booster”) wieder in Richtung Normalität zu bewegen. All dies zeigt eindringlich auf, dass etwas komplett aus dem Ruder gelaufen ist. Covid-19 selbst kann dafür nicht verantwortlich gemacht werden. Denn wenn die Genspritzen tatsächlich einen gewissen Schutz vor einem Covid-Tod bieten sollten, warum sterben dann so viele Menschen? Andererseits ist es (siehe unsere vielen Berichte zur Impfstoffsicherheit) sehr wahrscheinlich, dass man tödliche Nebenwirkungen der experimentellen Covid-Spritzen massivst unterschätzt hat. Auch die Nachwirkungen der Lockdowns dürften noch lange zu spüren sein.“

https://report24.news/uebersterblichkeit-wir-haben-ein-ernsthaftes-problem/

„Wie viele Impfschäden sind in Deutschland nach der Covid-19-Impfung aufgetreten? Welcher Art waren sie und lassen sich Häufungen bei speziellen Chargennummern feststellen? Antworten auf diese dringenden Fragen der Corona-Aufarbeitung haben die verantwortlichen Gesundheitsbehörden bis heute nicht geliefert. Erst kürzlich hatte eine ehemalige Mitarbeiterin des Paul-Ehrlich-Institutes (PEI) in einem Untersuchungsausschuss in Brandenburg geschildert, dass man angesichts der zahlreichen Meldungen von Impfnebenwirkungen maßlos überlastet sei (Apollo News berichtete). Entsprechend wurden die Daten aus der im Dezember 2020 vom PEI herausgegeben „SafeVac“-App bis heute nicht ausgewertet. Die App war vom PEI entwickelt worden, um eine einfache Meldung von Impfnebenwirkungen zu ermöglichen. Daten von den 700.000 Teilnehmern sind so bis heute unbearbeitet.

Auch die Impfdaten der Kassenärztlichen Vereinigung sind laut der Mitarbeiterin bis heute noch nicht vom PEI analysiert worden. Der Grund: Die App, die vom Robert-Koch-Institut zur Auswertung der KV-Daten entwickelt wurde, muss noch einmal umprogrammiert werden, damit die Datenmengen bearbeitet werden können. Eine Anfrage der AfD an das Bundesgesundheitsministerium offenbarte nun: Die Programmierarbeiten sind zwei Jahre nach Auftragserteilung immer noch nicht abgeschlossen. Konkret hatte der AfD-Abgeordnete Thomas Dietz beim BMG nachgefragt, wann die Programmierarbeiten begonnen hatten und wie viele Stunden beziehungsweise Projekttage bis zur Fertigstellung programmiert worden war. Am vergangenen Freitag erfolgte die brisante Antwort des Gesundheitsministeriums: „Die Programmierarbeiten haben im 3. Quartal 2021 begonnen und sind noch nicht abgeschlossen.““

Weil technisches Problem nicht behoben wurde: Daten zu Impfnebenwirkungen seit zwei Jahren unbearbeitet